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復(fù)星醫(yī)藥關(guān)于控股子公司獲波蘭藥品注冊(cè)辦公室藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的公告
2017-09-12 08:00:00
證券代碼:600196           股票簡(jiǎn)稱(chēng):復(fù)星醫(yī)藥         編號(hào):臨2017-120

債券代碼:136236           債券簡(jiǎn)稱(chēng):16復(fù)藥01

債券代碼:143020           債券簡(jiǎn)稱(chēng):17復(fù)藥01

             上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司

           關(guān)于控股子公司獲波蘭藥品注冊(cè)辦公室

                      藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的公告

   本公司董事會(huì)及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述   或者重大遺漏,并對(duì)其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)個(gè)別及連帶責(zé)任。

    一、概況

    近日,上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本公司”)控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“復(fù)宏漢霖”)收到波蘭藥品注冊(cè)辦公室關(guān)于同意注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“該新藥”)于波蘭進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)(用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥)的批準(zhǔn)。

    二、該新藥的基本情況

    藥物名稱(chēng):注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體

    劑型:注射劑

    規(guī)格:150mg/瓶

    注冊(cè)分類(lèi):治療用生物制品

    審批結(jié)論:同意該新藥在波蘭進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)

    三、該新藥的研究情況

    該新藥為本公司及其控股子公司/單位(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“本集團(tuán)”)自主研發(fā)的單克隆抗體生物藥的生物類(lèi)似藥。

    2015年7月,該新藥用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥已獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總

局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“國(guó)家食藥監(jiān)總局”)臨床試驗(yàn)批準(zhǔn);2016年1月,該新藥用于轉(zhuǎn)移

性胃癌適應(yīng)癥已獲國(guó)家食藥監(jiān)總局的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。2017年5月,該新藥用于轉(zhuǎn)

移性乳腺癌適應(yīng)癥已獲烏克蘭衛(wèi)生部的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。截至本公告日,該新藥已于中國(guó)境內(nèi)(不包括港澳臺(tái)地區(qū))完成I期臨床研究、并正在開(kāi)展III期臨床試驗(yàn);I期臨床研究結(jié)果證實(shí),該新藥安全、并與原研藥赫賽汀等效。

    2017年3月,復(fù)宏漢霖就該新藥用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥向波蘭藥品注冊(cè)辦

公室遞交了臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。

    截至本公告日,于全球上市的HER2 抑制劑(用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥)主要

有TRASTUZUMAB、PERTUZUMAB、TRASTUZUMAB EMTANSINE和LAPATINIB。根據(jù)IMS

MIDASTM資料(由 IMS Health提供,IMS Health 是全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專(zhuān)業(yè)

信息和戰(zhàn)略咨詢(xún)服務(wù)提供商),2016年度,全球已上市HER2 抑制劑于全球銷(xiāo)售額

約為80.9億美元。

    截至2017年8月,本集團(tuán)現(xiàn)階段針對(duì)該新藥(包括轉(zhuǎn)移性乳腺癌適應(yīng)癥及轉(zhuǎn)

移性胃癌適應(yīng)癥)已投入研發(fā)費(fèi)用人民幣約22,900萬(wàn)元。

    四、風(fēng)險(xiǎn)提示

    根據(jù)新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),新藥研發(fā)均存在一定風(fēng)險(xiǎn),例如I期、II期和/或III期

(如適用)臨床試驗(yàn)中均可能會(huì)因?yàn)榘踩院?或有效性等問(wèn)題而終止。

    如該新藥通過(guò) III 期臨床試驗(yàn),根據(jù)歐盟相關(guān)的法規(guī)要求,尚需向歐洲藥品

管理局遞交新藥上市申請(qǐng),通過(guò)后方可于歐盟國(guó)家上市。

    新藥研發(fā)是項(xiàng)長(zhǎng)期工作,存在諸多不確定因素,敬請(qǐng)廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。

    特此公告。

                                              上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司

                                                                            董事會(huì)

                                                            二零一七年九月十一日
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